CAS 439096-78-3

(3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-1H-indol-1-yl)(p-tolyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439096-78-3
分子式C20H14ClN3O
分子量347.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-1H-indol-1-yl)(p-tolyl)methanone CAS 439096-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-1H-indol-1-yl)(p-tolyl)methanone，CAS 号 439096-78-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14ClN3O，分子量 347.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H14ClN3O 的（(3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-1H-indol-1-yl)(p-tolyl)methanone），其CAS登记号是 439096-78-3，分子量为 347.80 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-1H-indol-1-yl)(p-tolyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClN3O
分子量347.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3109481 A1, 2024-05-26.
  2. Björnsson E, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-1H-indol-1-yl)(p-tolyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3378558 A1, 2019-10-27.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-1H-indol-1-yl)(p-tolyl)methanone" [P]. US Patent, US 11537067 B2, 2019-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1385, (7), 8001-8018.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1187, (9), 3552-3575.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-1H-indol-1-yl)(p-tolyl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 83, (5), 4305-4332.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2143, (9), 7261-7269.

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