CAS 439097-21-9

5-(Thiophen-2-yl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439097-21-9
分子式C12H11N3O2S
分子量261.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Thiophen-2-yl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione CAS 439097-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Thiophen-2-yl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439097-21-9。分子式 C12H11N3O2S，分子量 261.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 439097-21-9 对应的化合物（英文标识 5-(Thiophen-2-yl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione），化学式 C12H11N3O2S，相对分子质量 261.30。 依据分子式为 C12H11N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Thiophen-2-yl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O2S
分子量261.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108557652 A, 授权公告日 2018-10-13.
  2. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-(Thiophen-2-yl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3682497 A1, 2017-12-18.
  3. 发明人何建平，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Thiophen-2-yl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113068855 A, 授权公告日 2017-08-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 743, (5), 610-622.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1924, (9), 7082-7086.

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