CAS 439097-41-3

N-[4-(Hex-1-yn-1-yl)phenyl]-1-phenylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439097-41-3
分子式C19H21NO2S
分子量327.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(Hex-1-yn-1-yl)phenyl]-1-phenylmethanesulfonamide CAS 439097-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-(Hex-1-yn-1-yl)phenyl]-1-phenylmethanesulfonamide，CAS 号 439097-41-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21NO2S，分子量 327.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 439097-41-3 对应的化合物（英文标识 N-4-(Hex-1-yn-1-yl)phenyl-1-phenylmethanesulfonamide），化学式 C19H21NO2S，相对分子质量 327.44。 依据分子式为 C19H21NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：（N- 4-(Hex-1-yn-1-yl)phenyl -1-phenylmethanesulfonamide，CAS 439097-41-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO2S
分子量327.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3579536 A1, 2023-04-09.
  2. Kumar R, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-[4-(Hex-1-yn-1-yl)phenyl]-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11561164 B2, 2023-10-18.
  3. 发明人冯建国，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(Hex-1-yn-1-yl)phenyl]-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111249621 B, 授权公告日 2020-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2376, (2), 2208-2237.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2002, (1), 5892-5914.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(Hex-1-yn-1-yl)phenyl]-1-phenylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1760, 3381-3397.

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