CAS 439107-89-8

(4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 4-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439107-89-8
分子式C12H7Cl2FN2O3
分子量317.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 4-fluorobenzoate CAS 439107-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 4-fluorobenzoate，CAS 号 439107-89-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7Cl2FN2O3，分子量 317.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 439107-89-8 对应的化合物（英文标识 (4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 4-fluorobenzoate），化学式 C12H7Cl2FN2O3，相对分子质量 317.10。 依据分子式为 C12H7Cl2FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（(4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 4-fluorobenzoate，CAS 439107-89-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7Cl2FN2O3
分子量317.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11841720 B2, 2022-11-18.
  2. Patel M V, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 4-fluorobenzoate" [P]. US Patent, US 11930155 B2, 2021-06-21.
  3. Kowalski A, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 4-fluorobenzoate" [P]. European Patent, EP 3981906 A1, 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 985, (11), 7535-7545.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 245, (1), 1760-1776.

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