CAS 439108-05-1

(4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 2-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439108-05-1
分子式C12H7Br2ClN2O3
分子量422.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 2-chlorobenzoate CAS 439108-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 2-chlorobenzoate，CAS 439108-05-1）属于药物标准品。分子式 C12H7Br2ClN2O3，分子量 422.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 439108-05-1 对应的化合物（英文标识 (4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 2-chlorobenzoate），化学式 C12H7Br2ClN2O3，相对分子质量 422.46。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括422.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439108-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7Br2ClN2O3
分子量422.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10397589 B2, 2015-08-24.
  2. 发明人冯建国，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of (4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 2-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115579686 B, 授权公告日 2023-01-05.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl 2-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108597795 A, 授权公告日 2021-10-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1447, (6), 9080-9084.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1125, (9), 7890-7904.

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