CAS 439108-25-5

6-Benzyl-5-methyl-2-[3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439108-25-5
分子式C22H18N4OS
分子量386.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzyl-5-methyl-2-[3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol CAS 439108-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Benzyl-5-methyl-2-[3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439108-25-5。分子式 C22H18N4OS，分子量 386.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Benzyl-5-methyl-2-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-ylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-ol），CAS注册编号 439108-25-5，化学分子式为 C22H18N4OS，分子量 386.47 g/mol。 依据分子式为 C22H18N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439108-25-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N4OS
分子量386.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111988774 B, 授权公告日 2016-11-23.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Benzyl-5-methyl-2-[3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114092543 A, 授权公告日 2015-05-07.
  3. 发明人陈志强，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Benzyl-5-methyl-2-[3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111259194 A, 授权公告日 2016-10-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2428, (2), 6084-6103.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 688, (12), 4815-4827.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Benzyl-5-methyl-2-[3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2021, 7813-7822.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...