CAS 439109-70-3

(4-Fluorophenyl)(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439109-70-3
分子式C13H10F4N2O
分子量286.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluorophenyl)(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone CAS 439109-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Fluorophenyl)(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone，CAS 439109-70-3）属于药物标准品。分子式 C13H10F4N2O，分子量 286.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10F4N2O 的（(4-Fluorophenyl)(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 439109-70-3，分子量为 286.22 g/mol。 （分子式 C13H10F4N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439109-70-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F4N2O
分子量286.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114077063 B, 授权公告日 2024-07-16.
  2. 发明人冯建国，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl)(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117581854 A, 授权公告日 2015-06-24.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluorophenyl)(5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116931824 A, 授权公告日 2024-03-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1704, 1055-1066.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1560, 7032-7038.

Related Fluorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...