CAS 439110-88-0
5-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
| CAS 号 | 439110-88-0 |
| 分子式 | C6H5ClN4S3 |
| 分子量 | 264.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 439110-88-0 对应的（5-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H5ClN4S3，分子量 264.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 439110-88-0 对应的化合物（英文标识 5-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），化学式 C6H5ClN4S3，相对分子质量 264.78。 （分子式 C6H5ClN4S3）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：从实际应用出发，（CAS 439110-88-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5ClN4S3 |
| 分子量 | 264.78 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109848786 B, 授权公告日 2021-04-18.
- 发明人张德明，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113733033 B, 授权公告日 2021-01-20.
- Davis P L, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10083827 B2, 2017-03-07.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 754, 5559-5586.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 842, 6984-7004.
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