CAS 439111-15-6

N-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439111-15-6
分子式C20H24N2O3
分子量340.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide CAS 439111-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439111-15-6 对应的（N-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24N2O3，分子量 340.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C20H24N2O3 的（N-3-(Morpholin-4-yl)propyl-1H,2H-naphtho2,1-bfuran-2-carboxamide），其CAS登记号是 439111-15-6，分子量为 340.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为340.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439111-15-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O3
分子量340.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11790048 B2, 2022-06-18.
  2. 发明人胡光，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of N-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108781019 A, 授权公告日 2017-03-25.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117133536 B, 授权公告日 2017-02-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 163, 6136-6161.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1544, 1350-1373.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1H,2H-naphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1119, (4), 412-415.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1179, (2), 1696-1717.

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