CAS 439111-97-4

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439111-97-4
分子式C19H20N4O3
分子量352.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439111-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439111-97-4。分子式 C19H20N4O3，分子量 352.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 439111-97-4，化学分子式为 C19H20N4O3，分子量 352.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：（N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O3
分子量352.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180643 A, 授权公告日 2024-05-13.
  2. 发明人王建平，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115472318 A, 授权公告日 2017-06-25.
  3. 发明人韩伟，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110708261 A, 授权公告日 2017-02-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1794, (4), 7002-7012.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 149, (6), 309-332.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2210, (2), 9625-9652.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 828, (7), 3324-3352.

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