CAS 439112-07-9

1-(4-Methyl-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439112-07-9
分子式C13H11F3N2OS
分子量300.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methyl-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-one CAS 439112-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439112-07-9 对应的（1-(4-Methyl-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11F3N2OS，分子量 300.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Methyl-2-{4-(trifluoromethyl)phenylamino}-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 439112-07-9，化学分子式为 C13H11F3N2OS，分子量 300.30 g/mol。 （分子式 C13H11F3N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Methyl-2-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2OS
分子量300.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110518034 A, 授权公告日 2018-03-14.
  2. Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3963045 A1, 2019-11-05.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3842235 A1, 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 780, 2387-2405.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2322, (4), 3073-3098.

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