CAS 439112-09-1

4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439112-09-1
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439112-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 439112-09-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N2O3，分子量 288.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(2-Ethylbutanoyl)-N-(furan-2-yl)methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 439112-09-1，化学分子式为 C16H20N2O3，分子量 288.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为288.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439112-09-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O3
分子量288.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9194647 B2, 2019-08-14.
  2. Anderson J P, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10765959 B2, 2022-05-08.
  3. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115133150 A, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 483, 4426-4443.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1890, (2), 7529-7532.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Ethylbutanoyl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2181, (12), 887-907.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 603, 7954-7965.

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