CAS 439112-21-7

1-{[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-phenylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439112-21-7
分子式C20H28N4S
分子量356.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-phenylpiperazine CAS 439112-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-{[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-phenylpiperazine，CAS 439112-21-7）属于药物标准品。分子式 C20H28N4S，分子量 356.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-{2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-ylmethyl}-4-phenylpiperazine），CAS注册编号 439112-21-7，化学分子式为 C20H28N4S，分子量 356.53 g/mol。 （分子式 C20H28N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-{ 2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl methyl}-4-phenylpiperazine，CAS 439112-21-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N4S
分子量356.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3401252 A1, 2015-08-01.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-{[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-phenylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116988101 B, 授权公告日 2018-04-25.
  3. 发明人高志强，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-phenylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113625087 B, 授权公告日 2017-04-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2177, (3), 3476-3480.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1395, 8019-8028.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-4-phenylpiperazine Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 725, (2), 6735-6747.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 851, (3), 1695-1703.

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