CAS 439120-89-5

4-Acetyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439120-89-5
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Acetyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439120-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Acetyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439120-89-5。分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H16N2O3 的（4-Acetyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 439120-89-5，分子量为 236.27 g/mol。 （分子式 C12H16N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439120-89-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116161690 B, 授权公告日 2019-06-04.
  2. Mueller T, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-Acetyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11270082 B2, 2019-02-14.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Acetyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3935902 A1, 2015-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1658, (7), 7561-7571.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 463, 4942-4969.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Acetyl-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2006, (5), 2125-2137.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1261, (7), 3826-3839.

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