CAS 439121-13-8

4-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439121-13-8
分子式C13H22N4OS
分子量282.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}morpholine CAS 439121-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439121-13-8。分子式 C13H22N4OS，分子量 282.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-{5-(4-methylpiperazin-1-yl)methyl-1,3-thiazol-2-yl}morpholine），CAS注册编号 439121-13-8，化学分子式为 C13H22N4OS，分子量 282.40 g/mol。 （分子式 C13H22N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（4-{5- (4-methylpiperazin-1-yl)methyl -1,3-thiazol-2-yl}morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4OS
分子量282.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10811884 B2, 2018-08-09.
  2. 发明人刘建华，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111800030 A, 授权公告日 2024-02-13.
  3. 发明人刘建华，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114228977 B, 授权公告日 2025-07-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1792, 2274-2299.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2461, 7947-7970.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}morpholine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1836, (5), 9640-9663.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1385, 7798-7809.

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