CAS 439692-15-6

Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439692-15-6
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate CAS 439692-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate，CAS 号 439692-15-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2O3S，分子量 256.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,6-dihydro-5H-pyrrolo3,4-dthiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 439692-15-6，化学分子式为 C11H16N2O3S，分子量 256.32 g/mol。 （分子式 C11H16N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439692-15-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111684092 A, 授权公告日 2024-08-05.
  2. 发明人徐明华，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110008792 A, 授权公告日 2017-04-17.
  3. 发明人黄志刚，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108588560 A, 授权公告日 2025-05-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1536, (7), 7555-7582.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1198, (1), 8683-8708.

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