CAS 439944-61-3

Methyl 4-(4-butyl-3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439944-61-3
分子式C14H22N2O4
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(4-butyl-3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 439944-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439944-61-3 对应的（Methyl 4-(4-butyl-3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H22N2O4，分子量 282.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H22N2O4 的（Methyl 4-(4-butyl-3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 439944-61-3，分子量为 282.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为282.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439944-61-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O4
分子量282.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3150139 A1, 2023-02-07.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4-butyl-3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9459854 B2, 2016-10-23.
  3. Lee S K, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4-butyl-3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11907163 B2, 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1796, 3857-3877.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 373, (7), 7326-7335.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(4-butyl-3-hydroxyisoxazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 799, 4855-4863.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 757, (8), 5961-5984.

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