CAS 4402-86-2

3-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4402-86-2
分子式C11H7Cl2NO3
分子量272.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid CAS 4402-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4402-86-2 对应的（3-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7Cl2NO3，分子量 272.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 4402-86-2，化学分子式为 C11H7Cl2NO3，分子量 272.08 g/mol。 （分子式 C11H7Cl2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NO3
分子量272.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290082 A, 授权公告日 2020-10-20.
  2. 发明人高志强，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114817373 A, 授权公告日 2021-12-25.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112359104 B, 授权公告日 2018-02-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 586, (5), 9419-9435.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 333, (11), 4799-4809.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 717, 4669-4699.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2367, (4), 8685-8714.

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