CAS 440334-07-6

4-((2-(Butyl(methyl)amino)ethyl)amino)quinazoline-2(1H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号440334-07-6
分子式C15H22N4S
分子量290.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-(Butyl(methyl)amino)ethyl)amino)quinazoline-2(1H)-thione CAS 440334-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((2-(Butyl(methyl)amino)ethyl)amino)quinazoline-2(1H)-thione，CAS 440334-07-6），分子式 C15H22N4S，分子量 290.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 440334-07-6 对应的化合物（英文标识 4-((2-(Butyl(methyl)amino)ethyl)amino)quinazoline-2(1H)-thione），化学式 C15H22N4S，相对分子质量 290.43。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：针对化学分析用途，（4-((2-(Butyl(methyl)amino)ethyl)amino)quinazoline-2(1H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N4S
分子量290.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9050898 B2, 2025-10-20.
  2. 发明人朱建伟，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-((2-(Butyl(methyl)amino)ethyl)amino)quinazoline-2(1H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069084 B, 授权公告日 2021-04-19.
  3. Mueller T, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-(Butyl(methyl)amino)ethyl)amino)quinazoline-2(1H)-thione" [P]. US Patent, US 11493124 B2, 2018-04-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1951, 242-267.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2281, (6), 7448-7451.

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