CAS 440363-04-2

Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号440363-04-2
分子式C12H14F3NSi
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]- CAS 440363-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-，CAS 440363-04-2），分子式 C12H14F3NSi，分子量 257.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-2-2-(trimethylsilyl)ethynyl-），CAS注册编号 440363-04-2，化学分子式为 C12H14F3NSi，分子量 257.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-2- 2-(trimethylsilyl)ethynyl -）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3NSi
分子量257.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112009691 A, 授权公告日 2015-07-01.
  2. Schröder R, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-" [P]. US Patent, US 11428070 B2, 2021-08-23.
  3. Yamamoto T, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-" [P]. US Patent, US 11955602 B2, 2021-02-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 936, 4235-4242.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 876, (8), 3955-3985.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]- Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 497, (10), 1371-1375.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 938, (10), 4574-4582.

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