CAS 440627-31-6
6-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
| CAS 号 | 440627-31-6 |
| 分子式 | C11H13N3O3S2 |
| 分子量 | 299.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 号 440627-31-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3O3S2，分子量 299.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 440627-31-6 对应的化合物（英文标识 6-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），化学式 C11H13N3O3S2，相对分子质量 299.37。 依据分子式为 C11H13N3O3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（6-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 440627-31-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13N3O3S2 |
| 分子量 | 299.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090516 B, 授权公告日 2017-03-06.
- 发明人赵玉洁，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 6-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113080607 B, 授权公告日 2022-09-14.
- 发明人韩伟，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024606 B, 授权公告日 2022-07-25.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1364, (4), 7157-7182.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1285, (7), 1640-1661.
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