CAS 440662-09-9

CeMMEC1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号440662-09-9
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CeMMEC1 CAS 440662-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 440662-09-9 对应的（CeMMEC1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H16N2O4，分子量 336.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H16N2O4 的（CeMMEC1），其CAS登记号是 440662-09-9，分子量为 336.34 g/mol。 （分子式 C19H16N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（CeMMEC1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9426349 B2, 2023-09-12.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of CeMMEC1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112811777 A, 授权公告日 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 230, (10), 4981-4989.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1726, (1), 1786-1816.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CeMMEC1 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 446, 9833-9855.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1860, 6185-6192.

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