CAS 441714-23-4

tert-Butyl (2S,4S)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号441714-23-4
分子式C10H16FNO3
分子量217.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,4S)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 441714-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (2S,4S)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 441714-23-4，分子式 C10H16FNO3，分子量 217.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 441714-23-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2S,4S)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H16FNO3，相对分子质量 217.24。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl (2S,4S)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16FNO3
分子量217.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11430819 B2, 2024-06-22.
  2. 发明人胡光，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,4S)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109842583 B, 授权公告日 2018-01-22.
  3. Park J H, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,4S)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10926731 B2, 2015-03-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2260, 1746-1776.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2457, 3988-3999.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S,4S)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1175, 8412-8438.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 986, (9), 4567-4588.

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