N/A CAS 442537-10-2

N1-(2,6-Dimethylquinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号442537-10-2
分子式C15H21N3
分子量243.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N1-(2,6-Dimethylquinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine CAS 442537-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（N1-(2,6-Dimethylquinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine，CAS 号 442537-10-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N3，分子量 243.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21N3 的N/A（N1-(2,6-Dimethylquinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 442537-10-2，分子量为 243.35 g/mol。 N/A（C15H21N3）含有含氮杂环结构，含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：N/A（N1-(2,6-Dimethylquinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine，CAS 442537-10-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C15H21N3
分子量243.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Williams B T. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 9358497 B2, 2021-08-07.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of N1-(2,6-Dimethylquinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115082921 B, 授权公告日 2015-03-05.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,6-Dimethylquinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109749887 A, 授权公告日 2025-05-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1531, 2719-2746.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 705, (6), 9472-9484.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,6-Dimethylquinolin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1328, (6), 3791-3820.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1351, 8871-8892.

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