CAS 442631-28-9

2-((4-Allyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号442631-28-9
分子式C17H15FN4OS2
分子量374.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Allyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide CAS 442631-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Allyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 442631-28-9。分子式 C17H15FN4OS2，分子量 374.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 442631-28-9 对应的化合物（英文标识 2-((4-Allyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide），化学式 C17H15FN4OS2，相对分子质量 374.46。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括374.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 442631-28-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN4OS2
分子量374.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109197 B, 授权公告日 2024-11-17.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9113963 B2, 2022-07-23.
  3. Schröder R, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Allyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3990407 A1, 2018-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2159, 2107-2116.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1795, (6), 8870-8877.

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