CAS 442863-76-5
(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 442863-76-5 |
| 分子式 | C9H6F6O |
| 分子量 | 244.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 442863-76-5 对应的（(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6F6O，分子量 244.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 442863-76-5 对应的化合物（英文标识 (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），化学式 C9H6F6O，相对分子质量 244.13。 依据分子式为 C9H6F6O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用
应用场景：（(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6F6O |
| 分子量 | 244.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918991 B, 授权公告日 2024-12-09.
- 发明人沈红梅，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112753425 A, 授权公告日 2020-11-12.
- Kumar R, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11071368 B2, 2025-07-12.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1959, (4), 3235-3240.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 655, 7817-7842.
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