CAS 442882-42-0

4-((5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)methyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号442882-42-0
分子式C15H10N2O4
分子量282.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)methyl)benzoic acid CAS 442882-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)methyl)benzoic acid，CAS 号 442882-42-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10N2O4，分子量 282.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为282.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H10N2O4 的（4-((5,7-Dioxo-5H-pyrrolo3,4-bpyridin-6(7H)-yl)methyl)benzoic acid），其CAS登记号是 442882-42-0，分子量为 282.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-((5,7-Dioxo-5H-pyrrolo 3,4-b pyridin-6(7H)-yl)methyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N2O4
分子量282.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108012567 B, 授权公告日 2022-10-05.
  2. 发明人高志强，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 4-((5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115207500 A, 授权公告日 2019-02-16.
  3. 发明人胡光，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5,7-Dioxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)methyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116265035 B, 授权公告日 2017-03-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 126, 2077-2103.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1257, 3413-3416.

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