CAS 443105-09-7
4-{[4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]sulfonyl}butanoic acid
| CAS 号 | 443105-09-7 |
| 分子式 | C16H15F3N2O5S |
| 分子量 | 404.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-{[4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]sulfonyl}butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 443105-09-7。分子式 C16H15F3N2O5S，分子量 404.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C16H15F3N2O5S 的（4-{4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ylsulfonyl}butanoic acid），其CAS登记号是 443105-09-7，分子量为 404.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：（4-{ 4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl sulfonyl}butanoic acid，CAS 443105-09-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15F3N2O5S |
| 分子量 | 404.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109017398 B, 授权公告日 2020-06-06.
- Rossi M, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-{[4-(2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]sulfonyl}butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3082588 A1, 2018-02-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2016, 9144-9166.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 989, (7), 6889-6919.
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