CAS 443292-75-9

443292-75-9 N-(3-Aminophenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide MFCD03032340

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号443292-75-9
分子式C15H12N2O2
分子量252.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 443292-75-9
N-(3-Aminophenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide
MFCD03032340 CAS 443292-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 443292-75-9 对应的(443292-75-9 N-(3-Aminophenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide MFCD03032340)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N2O2,分子量 252.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12N2O2 的(443292-75-9 N-(3-Aminophenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide MFCD03032340),其CAS登记号是 443292-75-9,分子量为 252.27 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为252.27 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Cont

应用场景:(443292-75-9 N-(3-Aminophenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide MFCD03032340,CAS 443292-75-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O2
分子量252.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,李文辉,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113648371 B, 授权公告日 2019-10-17.
  2. 发明人孙丽萍,胡光,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 443292-75-9 N-(3-Aminophenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide MFCD03032340" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112285948 A, 授权公告日 2018-06-26.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 443292-75-9 N-(3-Aminophenyl)-1-benzofuran-2-carboxamide MFCD03032340" [P]. European Patent, EP 3830088 A1, 2024-02-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1566, (2), 573-598.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1493, 2461-2488.

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