CAS 443319-38-8

3-((4-Hydroxyphenyl)(thiophen-2-ylmethyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号443319-38-8
分子式C18H14N2O3S2
分子量370.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Hydroxyphenyl)(thiophen-2-ylmethyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide CAS 443319-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((4-Hydroxyphenyl)(thiophen-2-ylmethyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide，CAS 443319-38-8）属于药物标准品。分子式 C18H14N2O3S2，分子量 370.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C18H14N2O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 443319-38-8 对应的化合物（英文标识 3-((4-Hydroxyphenyl)(thiophen-2-ylmethyl)amino)benzodisothiazole 1,1-dioxide），化学式 C18H14N2O3S2，相对分子质量 370.45。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-((4-Hydroxyphenyl)(thiophen-2-ylmethyl)amino)benzo d isothiazole 1,1-dioxide，CAS 443319-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N2O3S2
分子量370.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111478564 A, 授权公告日 2015-10-20.
  2. Thompson G K, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-((4-Hydroxyphenyl)(thiophen-2-ylmethyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 10351594 B2, 2023-05-28.
  3. 发明人李文辉，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Hydroxyphenyl)(thiophen-2-ylmethyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109706303 A, 授权公告日 2015-02-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1217, (5), 1278-1294.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1066, (6), 7885-7904.

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