CAS 443642-31-7

Methyl 3-5-di-O-(2-4-dichlorobenzyl)-2-C-methyl-α-D-ribofuranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号443642-31-7
分子式C21H22Cl4O5
分子量496.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-5-di-O-(2-4-dichlorobenzyl)-2-C-methyl-α-D-ribofuranoside CAS 443642-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-5-di-O-(2-4-dichlorobenzyl)-2-C-methyl-α-D-ribofuranoside，CAS 443642-31-7），分子式 C21H22Cl4O5，分子量 496.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H22Cl4O5 的（Methyl 3-5-di-O-(2-4-dichlorobenzyl)-2-C-methyl-α-D-ribofuranoside），其CAS登记号是 443642-31-7，分子量为 496.21 g/mol。 依据分子式为 C21H22Cl4O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 496.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 443642-31-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22Cl4O5
分子量496.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013255 B, 授权公告日 2015-05-06.
  2. 发明人李文辉，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 3-5-di-O-(2-4-dichlorobenzyl)-2-C-methyl-α-D-ribofuranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116308202 B, 授权公告日 2015-04-08.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-5-di-O-(2-4-dichlorobenzyl)-2-C-methyl-α-D-ribofuranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109752055 A, 授权公告日 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1267, 5172-5193.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 120, 5658-5675.

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