CAS 443642-48-6

7-(2-C-Methyl-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号443642-48-6
分子式C12H16N4O4
分子量280.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(2-C-Methyl-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine CAS 443642-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(2-C-Methyl-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine，CAS 443642-48-6），分子式 C12H16N4O4，分子量 280.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 443642-48-6 对应的化合物（英文标识 7-(2-C-Methyl-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-2-amine），化学式 C12H16N4O4，相对分子质量 280.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括280.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 443642-48-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O4
分子量280.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117552695 B, 授权公告日 2020-11-27.
  2. 发明人何建平，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-(2-C-Methyl-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627944 A, 授权公告日 2025-12-22.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2-C-Methyl-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3820529 A1, 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1720, 6050-6074.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1134, 9893-9904.

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