CAS 443642-56-6

4-Amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号443642-56-6
分子式C13H16N4O6
分子量324.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 443642-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 443642-56-6），分子式 C13H16N4O6，分子量 324.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 443642-56-6 对应的化合物（英文标识 4-Amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C13H16N4O6，相对分子质量 324.29。 （分子式 C13H16N4O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4O6
分子量324.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113492756 A, 授权公告日 2017-04-14.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114529834 B, 授权公告日 2016-08-05.
  3. Kumar R, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9411006 B2, 2017-09-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2037, 8267-8270.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 796, 2058-2083.

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