CAS 443655-17-2

2-(2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)acetamido)ethyl 2-(thiazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号443655-17-2
分子式C16H15N3O4S2
分子量377.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)acetamido)ethyl 2-(thiazol-4-yl)acetate CAS 443655-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 443655-17-2 对应的（2-(2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)acetamido)ethyl 2-(thiazol-4-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15N3O4S2，分子量 377.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H15N3O4S2 的（2-(2-(Benzodoxazol-2-ylthio)acetamido)ethyl 2-(thiazol-4-yl)acetate），其CAS登记号是 443655-17-2，分子量为 377.44 g/mol。 （分子式 C16H15N3O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-(Benzo d oxazol-2-ylthio)acetamido)ethyl 2-(thiazol-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O4S2
分子量377.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114667827 B, 授权公告日 2024-01-14.
  2. Chen K W, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)acetamido)ethyl 2-(thiazol-4-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9767911 B2, 2022-12-23.
  3. 发明人张德明，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)acetamido)ethyl 2-(thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112869352 B, 授权公告日 2015-11-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2034, 8234-8243.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1630, (6), 1203-1229.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)acetamido)ethyl 2-(thiazol-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 947, 3-33.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1504, (12), 4859-4884.

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