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CAS 443739-90-0
N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 443739-90-0
分子式 C22H15Cl2N5O3S
分子量 500.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 443739-90-0 对应的(N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H15Cl2N5O3S,分子量 500.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C22H15Cl2N5O3S 的(N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide),其CAS登记号是 443739-90-0,分子量为 500.36 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为17.0,表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为500.36 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 443739-90-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H15Cl2N5O3S 分子量 500.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Park J H, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10433112 B2, 2017-07-11. 发明人何建平,唐晓军,冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117057168 B, 授权公告日 2024-06-02. 发明人周伟,高志强,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-((5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116630402 B, 授权公告日 2021-10-04.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2017 , 1006, (5) , 3865-3873. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2015 , 790, (10) , 7056-7072.
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