CAS 444113-70-6

1,3-Dimethyl 2-{2-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}propanedioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444113-70-6
分子式C13H14N2O6
分子量294.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl 2-{2-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}propanedioate CAS 444113-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 444113-70-6 对应的（1,3-Dimethyl 2-{2-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}propanedioate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O6，分子量 294.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 444113-70-6 对应的化合物（英文标识 1,3-Dimethyl 2-{2-2-(methoxycarbonyl)phenylhydrazin-1-ylidene}propanedioate），化学式 C13H14N2O6，相对分子质量 294.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括294.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Dimethyl 2-{2- 2-(methoxycarbonyl)phenyl hydrazin-1-ylidene}propanedioate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O6
分子量294.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117097920 B, 授权公告日 2020-09-08.
  2. Brown S R, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl 2-{2-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}propanedioate" [P]. US Patent, US 10157695 B2, 2021-12-21.
  3. 发明人胡光，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl 2-{2-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109027710 A, 授权公告日 2022-02-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1902, (4), 640-645.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 322, 3759-3781.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl 2-{2-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]hydrazin-1-ylidene}propanedioate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1641, (5), 4719-4734.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1984, 1906-1930.

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