CAS 444145-79-3
2-((4-(N-mesitylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid
| CAS 号 | 444145-79-3 |
| 分子式 | C23H22N2O5S |
| 分子量 | 438.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((4-(N-mesitylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid，CAS 444145-79-3），分子式 C23H22N2O5S，分子量 438.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为438.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 444145-79-3 对应的化合物（英文标识 2-((4-(N-mesitylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid），化学式 C23H22N2O5S，相对分子质量 438.50。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-((4-(N-mesitylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid，CAS 444145-79-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H22N2O5S |
| 分子量 | 438.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108217719 A, 授权公告日 2015-09-21.
- 发明人高志强，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((4-(N-mesitylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063218 B, 授权公告日 2017-03-11.
- 发明人王建平，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(N-mesitylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110721816 A, 授权公告日 2019-11-13.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 325, (3), 6568-6590.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 913, 2597-2607.
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