CAS 444157-99-7

4-Chloro-N-((5-((4-chlorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444157-99-7
分子式C22H18Cl2N4S
分子量441.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-((5-((4-chlorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline CAS 444157-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 444157-99-7 对应的（4-Chloro-N-((5-((4-chlorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18Cl2N4S，分子量 441.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 444157-99-7 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N-((5-((4-chlorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline），化学式 C22H18Cl2N4S，相对分子质量 441.38。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括441.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 444157-99-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18Cl2N4S
分子量441.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108030985 A, 授权公告日 2017-07-09.
  2. Chen K W, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-((5-((4-chlorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline" [P]. US Patent, US 11002775 B2, 2017-06-07.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-((5-((4-chlorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113705138 A, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1186, 4765-4778.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2296, 1291-1318.

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