CAS 444579-39-9

4,7-Bis(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444579-39-9
分子式C26H30Br2N2S3
分子量626.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,7-Bis(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole CAS 444579-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(4,7-Bis(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole,CAS 444579-39-9),分子式 C26H30Br2N2S3,分子量 626.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C26H30Br2N2S3 的(4,7-Bis(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)benzoc1,2,5thiadiazole),其CAS登记号是 444579-39-9,分子量为 626.53 g/mol。 依据分子式为 C26H30Br2N2S3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 626.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适

应用场景:从实际应用出发,(CAS 444579-39-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30Br2N2S3
分子量626.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,杨光,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115744187 B, 授权公告日 2018-08-26.
  2. 发明人马晓峰,杨光,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4,7-Bis(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116788064 A, 授权公告日 2016-12-10.
  3. 发明人杨光,张德明,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Bis(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686359 B, 授权公告日 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2465, 1940-1964.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 958, (5), 5190-5217.

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