CAS 444613-12-1

5-(Chloromethyl)-4-(thiophen-2-ylmethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444613-12-1
分子式C16H11ClF3NS2
分子量373.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-4-(thiophen-2-ylmethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole CAS 444613-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Chloromethyl)-4-(thiophen-2-ylmethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole，CAS 444613-12-1），分子式 C16H11ClF3NS2，分子量 373.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H11ClF3NS2 的（5-(Chloromethyl)-4-(thiophen-2-ylmethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole），其CAS登记号是 444613-12-1，分子量为 373.84 g/mol。 （分子式 C16H11ClF3NS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 444613-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClF3NS2
分子量373.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116395090 A, 授权公告日 2019-11-05.
  2. 发明人何建平，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-4-(thiophen-2-ylmethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112359707 B, 授权公告日 2020-11-26.
  3. 发明人王建平，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-4-(thiophen-2-ylmethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444575 B, 授权公告日 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1978, (11), 4522-4543.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 507, (6), 2734-2757.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-4-(thiophen-2-ylmethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 259, (7), 469-486.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1129, (9), 6224-6241.

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