CAS 444643-21-4

(S)-1-(3,5-difluorophenyl)-N-((S)-1-phenylethyl)ethan-1-amine phthalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444643-21-4
分子式C16H17F2N C8H6O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3,5-difluorophenyl)-N-((S)-1-phenylethyl)ethan-1-amine phthalate CAS 444643-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(3,5-difluorophenyl)-N-((S)-1-phenylethyl)ethan-1-amine phthalate，CAS 444643-21-4），分子式 C16H17F2N C8H6O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-1-(3,5-difluorophenyl)-N-((S)-1-phenylethyl)ethan-1-amine phthalate），CAS注册编号 444643-21-4，化学分子式为 C16H17F2N C8H6O4，分子量 427.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括427.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：从实际应用出发，（CAS 444643-21-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F2N C8H6O4
分子量427.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114624517 B, 授权公告日 2017-04-20.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3,5-difluorophenyl)-N-((S)-1-phenylethyl)ethan-1-amine phthalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108194911 A, 授权公告日 2015-09-07.
  3. Mueller T, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3,5-difluorophenyl)-N-((S)-1-phenylethyl)ethan-1-amine phthalate" [P]. US Patent, US 10242162 B2, 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1763, 2987-2996.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 784, (2), 2554-2562.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3,5-difluorophenyl)-N-((S)-1-phenylethyl)ethan-1-amine phthalate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1158, 2945-2954.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 484, 4829-4837.

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