CAS 444808-24-6

(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444808-24-6
分子式C19H18Cl2O
分子量333.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 444808-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 444808-24-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18Cl2O，分子量 333.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 444808-24-6，化学分子式为 C19H18Cl2O，分子量 333.25 g/mol。 （分子式 C19H18Cl2O）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 444808-24-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18Cl2O
分子量333.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111850948 B, 授权公告日 2018-12-09.
  2. Davis P L, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9522146 B2, 2017-01-03.
  3. 发明人陈志强，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114429572 B, 授权公告日 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1235, 4418-4438.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 740, (4), 437-449.

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