CAS 445265-77-0
2-[(2-bromobenzyl)sulfanyl]-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 445265-77-0 |
| 分子式 | C17H16BrN3S |
| 分子量 | 374.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-[(2-bromobenzyl)sulfanyl]-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 445265-77-0，分子式 C17H16BrN3S，分子量 374.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 445265-77-0 对应的化合物（英文标识 2-(2-bromobenzyl)sulfanyl-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro1,6naphthyridine-3-carbonitrile），化学式 C17H16BrN3S，相对分子质量 374.30。 （分子式 C17H16BrN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703
应用场景：从实际应用出发，（CAS 445265-77-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16BrN3S |
| 分子量 | 374.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116697693 B, 授权公告日 2021-12-16.
- 发明人林芳，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-[(2-bromobenzyl)sulfanyl]-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109363365 A, 授权公告日 2019-05-10.
- 发明人孙丽萍，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2-bromobenzyl)sulfanyl]-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110086955 B, 授权公告日 2017-11-23.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1923, (6), 4566-4576.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 734, (2), 6330-6351.
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