CAS 445267-58-3

3-Amino-N-[2-(propylsulfanyl)phenyl]-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445267-58-3
分子式C22H20N4OS2
分子量420.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-[2-(propylsulfanyl)phenyl]-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide CAS 445267-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 445267-58-3 对应的（3-Amino-N-[2-(propylsulfanyl)phenyl]-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H20N4OS2，分子量 420.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C22H20N4OS2 的（3-Amino-N-2-(propylsulfanyl)phenyl-6-(pyridin-4-yl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide），其CAS登记号是 445267-58-3，分子量为 420.55 g/mol。 （分子式 C22H20N4OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 445267-58-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N4OS2
分子量420.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830313 B, 授权公告日 2019-09-01.
  2. Brown S R, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-[2-(propylsulfanyl)phenyl]-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11559290 B2, 2016-06-20.
  3. 发明人罗永刚，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-[2-(propylsulfanyl)phenyl]-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864319 A, 授权公告日 2018-06-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 727, (8), 4967-4977.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 828, 7290-7304.

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