CAS 445302-83-0

1-(3,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445302-83-0
分子式C10H6Cl2N2O
分子量241.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 445302-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 445302-83-0。分子式 C10H6Cl2N2O，分子量 241.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H6Cl2N2O 的（1-(3,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 445302-83-0，分子量为 241.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为241.07 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6Cl2N2O
分子量241.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3681908 A1, 2020-06-01.
  2. Schröder R, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10045364 B2, 2017-05-23.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108305639 B, 授权公告日 2021-07-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1268, 6391-6395.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2273, 5414-5422.

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