CAS 445382-07-0

6-Amino-4-(3-ethoxy-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-3-ethyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445382-07-0
分子式C23H29N5O4
分子量439.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-4-(3-ethoxy-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-3-ethyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile CAS 445382-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Amino-4-(3-ethoxy-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-3-ethyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile，CAS 445382-07-0），分子式 C23H29N5O4，分子量 439.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H29N5O4 的（6-Amino-4-(3-ethoxy-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-3-ethyl-2,4-dihydropyrano2,3-cpyrazole-5-carbonitrile），其CAS登记号是 445382-07-0，分子量为 439.51 g/mol。 依据分子式为 C23H29N5O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 439.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（6-Amino-4-(3-ethoxy-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-3-ethyl-2,4-dihydropyrano 2,3-c pyrazole-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H29N5O4
分子量439.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113343528 B, 授权公告日 2023-02-17.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-Amino-4-(3-ethoxy-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-3-ethyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3141032 A1, 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1528, (6), 4016-4020.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1533, 8381-8409.

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