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CAS 446254-64-4
2,2',3',4,5-Pentabromodiphenyl Ether
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 446254-64-4
分子式 C12H5Br5O
分子量 564.69 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2,2',3',4,5-Pentabromodiphenyl Ether)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 446254-64-4。分子式 C12H5Br5O,分子量 564.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 446254-64-4 对应的化合物(英文标识 2,2',3',4,5-Pentabromodiphenyl Ether),化学式 C12H5Br5O,相对分子质量 564.69。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含羟基,含醚键,含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为564.69 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 446254-64-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H5Br5O 分子量 564.69 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,马晓峰,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112836560 B, 授权公告日 2015-08-11. 发明人张德明,徐明华,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2,2',3',4,5-Pentabromodiphenyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066826 B, 授权公告日 2024-04-12.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2012 , 2124, (7) , 9140-9164. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2010 , 1332 , 6315-6320. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2',3',4,5-Pentabromodiphenyl Ether Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 2125 , 8385-8403. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods , 2013 , 708 , 2790-2793.
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