CAS 446275-99-6

1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号446275-99-6
分子式C17H13F4N3
分子量335.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 446275-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 号 446275-99-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13F4N3，分子量 335.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H13F4N3 的（1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 446275-99-6，分子量为 335.30 g/mol。 （分子式 C17H13F4N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F4N3
分子量335.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113247187 A, 授权公告日 2020-07-03.
  2. 发明人林芳，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115902531 A, 授权公告日 2024-03-06.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113207983 A, 授权公告日 2022-09-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1557, (8), 1939-1964.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1168, 9295-9319.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 648, (4), 2519-2538.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 2405, (11), 9830-9840.

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