CAS 446844-44-6

2-(2-(2-(P-tolyloxy)acetyl)hydrazine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号446844-44-6
分子式C17H22N2O5
分子量334.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-(P-tolyloxy)acetyl)hydrazine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 446844-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(2-(P-tolyloxy)acetyl)hydrazine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 446844-44-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22N2O5，分子量 334.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 446844-44-6 对应的化合物（英文标识 2-(2-(2-(P-tolyloxy)acetyl)hydrazine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C17H22N2O5，相对分子质量 334.37。 依据分子式为 C17H22N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 446844-44-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O5
分子量334.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313057 A, 授权公告日 2021-11-18.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-(P-tolyloxy)acetyl)hydrazine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114354511 B, 授权公告日 2023-09-17.
  3. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-(P-tolyloxy)acetyl)hydrazine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3120338 A1, 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2275, (2), 4479-4503.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2472, (8), 14-40.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-(P-tolyloxy)acetyl)hydrazine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 129, 7381-7394.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 450, (1), 5130-5153.

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