CAS 447419-38-7
6-Chloro-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-propoxy-isoquinolin-1-one
| CAS 号 | 447419-38-7 |
| 分子式 | C14H16ClNO3 |
| 分子量 | 281.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Chloro-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-propoxy-isoquinolin-1-one，CAS 447419-38-7），分子式 C14H16ClNO3，分子量 281.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H16ClNO3 的（6-Chloro-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-propoxy-isoquinolin-1-one），其CAS登记号是 447419-38-7，分子量为 281.73 g/mol。 （分子式 C14H16ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性
应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-propoxy-isoquinolin-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16ClNO3 |
| 分子量 | 281.73 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114242115 B, 授权公告日 2015-10-27.
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-propoxy-isoquinolin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110295824 A, 授权公告日 2019-03-20.
- 发明人胡光，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-propoxy-isoquinolin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117434576 A, 授权公告日 2021-07-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1126, (6), 2831-2858.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1547, (6), 235-261.
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